强生超声刀头
【产品说明】
1.快速凝血:刀头以55500赫兹振动,与组织蛋白接触,蛋白氢键断裂和蛋白结构重组后,蛋白凝固闭合小管腔;蛋白受振动产生二级热量,可深度凝固闭合较大的管腔。
2.可安全用于重要组织的处理,自动分离组织层面,避免损伤脏器。
3.无传导性组织损伤及较小的侧向热损伤;较易打开网膜层面,减少结扎止血的操作时间
4.较少术后引流,加快愈合。
5.可在重要脏器血管附近进行操作,能安全切割凝闭血管和淋巴管。
6.防止焦痂脱落造成术后,手术视野清晰,可在狭小空间和术野深部进行精细操作。
【使用范围】适用于对需要控制和*小程度热损伤的软组织进行切开,不适用于骨切除和输卵管结扎。
1.五官科手术:扁桃体切除术,悬雍垂腭咽成型术(UPPP),腮腺切除术。
2.头颈外科手术:甲状腺切除术,颈部淋巴清扫术。
3.乳腺外科手术:乳腺术,肿块切除术,腋窝淋巴清扫术。
4.肝胆外科手术。
5.胸外科手术,食道术,肺术,纵膈手术,CATS。
6.腹部外科手术,胃术,直肠切除术,腹腔镜结直肠手术。
7.微创妇科手术,肌切除术,附件切除术,宫外孕输卵管开窗术,全切手术,盆腔淋巴结清扫术。
8.泌尿外科微创手术,肾囊肿切除术,肾术,肾移植取肾术,肾上腺切除术,**腺术,膀胱
![美国强生手柄原装强生超声刀制造商](//l.b2b168.com/2018/10/22/16/201810221628597927594.jpg)
新型GEN11超声高频外科集成系统,集超声和射频能量于一体,简便触摸屏、易于操作。无论计划实施何种手术或使用何种爱惜康能量外科器械,GEN11超声高频外科集成系统都是您较好依赖的解决方案。
通用接口着力提高设置效率。泪珠型设计确保器械只有一个的方向才可插入。磁辅助装置确保器械完全卡入在插槽上。不管是插入Harmonic®还是Enseal®器械,发生器都将自动进行正确设置。
Harmonic®和Enseal®技术适用于多种外科专业,包括:普外科妇科、结直肠科、减肥手术、胸外科、头颈外科、泌尿外科、骨科、整形科等。自引入临床以来,Harmonic®技术已用于1000万例以上手术,并被590篇临床文献引用。
采用HARMONIC ACE®+超声刀,体验更精准的操作
将侧向热损伤1降低了23%,从而减少了对周边重要组织结构的损伤
在切割时间2缩短21%的同时仍能保证HARMONIC ACE®+超声刀一贯可靠的止血效果
改良的刀头设计能确保切割、凝闭、抓持和分离的精准度
爱惜康内镜外科ENSEAL®:
采用智能电极TM技术,ENSEAL®双较器械让你在确保较小组织热损伤的情况下,能同时切割和凝闭≤7mm的脉管、大组织蒂和血管束。
关键的优势 强大的凝闭效果
获得**的工字型刀片TM技术确保前端钳口均匀的高压力。
凝闭和切割较大7mm脉管
凝闭的大血管的爆破压力达到正常心缩压的七倍。
较小的侧向热损伤
多回路电极设计确保把热量锁在钳口组织中,从而达到~1mm的组织热损伤。
温度控制系统
智能温控系统(PTC)将温度控制在~100℃以内。
*特的ENSEAL®技术,可较大限度地减少粘连、碳化和烟气。
手术效率
先进的工程设计可以让切割和凝闭得以同步进行。
创新的钳口设计,集切割、凝闭、抓持与分离功能于一体
应用范围
普通外科手术、妇科手术、泌尿外科手术等
![美国强生手柄原装强生超声刀制造商](//l.b2b168.com/2018/10/24/08/201810240840379854704.jpg)
以“对所有客户负责”为信条的**强生(JNJ),近年来成为“召回门”常客,且产品风险系数越来越高。
近日,国家药监局发布通知称,强生(上海)医疗器材有限公司对弯型和直型腔内吻合器主动召回,涉及数量共11.4万把,其中涉及产品在中国的发货数量为9.8万把,占比85.96%。
值得注意的是,此前该产品召回级别为二级,现在召回级别升至一级,这也是强生执行一级召回。按照国家药监局《医疗器械召回管理办法(试行)》(下称“办法”)显示,一级召回是医疗器械召回别。
长江商报记者注意到,财报显示,作为强生*二大业务板块的医疗器械业务,在经历大裁员、大资产甩卖后,销售额占总收入比已经连续5年下滑。
对于频繁召回,业内人士向长江商报记者表示,产品召回并不完全代表质量低劣,有时是防患未然。但产品频繁召回,且身陷一级召回,其品牌质量还是存在隐忧。
医疗器械频繁召回
“根据《办法》要求,依据医疗器械潜在风险的严重程度,召回分为3个级别:一级、二级、三级。数字越小,严重程度越高。”业内人士向长江商报记者指出,一级召回背后都是潜在的或者可能已经造成的伤害,而且这个伤害既不是暂时的,也不是可逆的,而是非常严重的,甚至很有可能是*性的伤害。
在此次公示的召回书中,强生报告,生产商Ethicon Endo-Surgery, LLC对弯型和直型腔内吻合器(注册证编号:国械注进20152652249)及内窥镜弯型腔内吻合器(注册证编号:国械注进20152650241)主动召回。
召回原因为:生产商已经确认了使用上述批号的弯型和直型腔内吻合器,内窥镜弯型腔内吻合器导致的垫圈未被切割以及成钉不良事件,这可能会影响吻合线的完整性。如果未充分解决或未发现吻合线问题,术后可能会有吻合口漏、胃肠道损伤、或失血性休克的风险。
值得注意的是,2019年4月11日强生已发布上述相关产品召回信息,召回级别为二级。此次召回级别变更为一级,并对涉及产品在中国销售数量及纠正行动进行变更。
事实上,强生已经是各地食药监局医疗器械产品召回的“常客”。2015年12月,强生主动召回在中国市场销售的骨定位针、骨科复位钳、皮肤缝合器,以及未在中国销售的其他4款产品。2017年7月,强生可吸收性缝线线径项目不符合注册产品标准进行主动召回;强生双向引导鞘管产品包装袋一侧未密封,可能导致包装袋无菌屏障被破坏,公司进行主动召回。
2018年5月,强生医疗发布3条主动召回通告,其中对超声高频外科集成系统超声刀头主动召回,涉及在中国销售数量高达2.7528万个。召回原因是部分产品存在器械连续或意外击发的风险。召回等级分别为三级和二级。
业内人士表示,产品召回并不完全代表质量低劣,有时是防患未然。但产品频繁召回,且为一级召回,其品牌质量还是存在隐忧。
医疗器械业务增幅小
美国强生公司成立于1886年,药、消费者保健及医疗器械是公司三大业务板块。其中,消费品更为一般消费者熟知,医药和医疗器械类在公司销售总额中占比较大。
2019年一季报显示,作为强生三大主营业务之一的消费品部门销售额同比下降了2.4%。其中,婴儿护理产品销售额为3.94亿美元,与去年同期的4.57亿美元相比下跌14%。而业绩下跌主因为,其婴儿爽身粉中含有滑石粉致遭遇数以千计的诉讼,并因此被判1名女性逾3亿美元惩罚性赔偿。
强生网站显示,强生(中国)医疗器材有限公司设立于1994年,隶属于美国强生公司,主要在中国从事医疗器材相关业务。主要产品为用于微创及开放性手术、电生理学、骨科、整形以及感染预防等领域的医疗器材。
财报显示,2018年强生实现总收入815.82亿美元,相比2017年增长6.7%。其中,制药业务收入407.34亿美元,同比增长12.4%,创下了近几年新高,仍是强生保持业绩增长的动力;消费者保健产品、医疗器械业务板块同比增长1.8%和1.5%。在三大板块中,医疗器械业务增幅小。
此外,长江商报记者对比往年数据发现,近5年来,医疗器械收入占比呈现逐渐下滑趋势。
年报数据显示,2014年-2018年,医疗器械业务板块收入分别为275.22亿美元、251.37亿美元、251.2亿美元、266亿美元、269.94亿美元,分别占同期总收入比例分别为37.03%、35.87%、34.94%、34.77%、33.09%。
2019年一季报显示,医疗器械业务销售额64.59亿美元(约合币431.91亿元),较去年同期降低4.6%,占一季报销售总额200.21亿美元的32.26%。
进军AI医疗器械领域
财报显示,仅2015年,强生医疗器械销售额同比大跌8.7%。也正因如此,2016年1月,强生宣布医疗器械部门裁员3000人,占到该部门**岗位的4%-6%。被裁掉的包括骨科、外科及心血管器械,但不涉及消费类器械、视力保健和糖尿病护理产品。
事实上,近年来强生通过一系列并购、出售等资本运作,剥离了不少医疗器械业务。
2015年,强生以19.44亿美元将旗下心血管器械制造部门出售给康德乐,退出心血管支架业务;2016年,强生宣布以43.3亿美元收购雅培旗下的医疗光学部门,强生正式进入白内障手术市场;2016年,强生宣布收购NeuWave,补充外科产品线;2017年,强生宣布停止运营并退出 Animas 泵业务,由**另一医疗器械大成员美敦力接手。
截至目前,强生剥离了诊断业务、心血管支架业务、糖尿病业务和灭菌消毒业务后,其他的器械业务板块停留在了骨科、外科、眼科方面。
业内人士表示,目前强生正在进军AI医疗器械领域,医疗器械仍是强生重要的业务板块。
![美国强生手柄原装强生超声刀制造商](//l.b2b168.com/2018/10/22/16/201810221628599620474.jpg)
美国强生超声刀GEN11高频外科集成系统
新型GEN11超声高频外科集成系统,集超声和射频能量于一体,简便触摸屏、易于操作。无论计划实施何种手术或使用何种爱惜康能量外科器械,GEN11超声高频外科集成系统都是您一依赖的解决方案
GEN11智能能量系统 Harmonic®和Enseal®着眼未来
新型超声刀GEN11高频外科集成系统,集超声和射频能量于一体,简便触摸屏、易于操作。无论计划实施何种手术或使用何种爱惜康能量外科器械,强生超声刀GEN11超声高频外科集成系统都是您一依赖的解决方案。以及在中国享有“国械注进20153230137”等医疗器械注册批号。
GEN11
智能能量传递更高的精度和效率
自适应组织技术由ETHICON GEN11发生器提供动力,能够在HARMONIC®和ENSEAL®X1设备中持续智能有效地提供能量,从而提高手术效果。(来源:成贯仪器)
GEN11智能能量
简单设计 简便设置
强生超声刀GEN11通用接口着力提高设置效率。泪珠型设计确保器械只有一的方向才可插入。磁辅助装置确保器械完全卡入在插槽上。不管是插入Harmonic®还是Enseal®器械,发生器都将自动进行正确设置。
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